Cancro dei tessuti molli (sarcomi dei tessuti molli)
Ogni anno in Svizzera circa 200 persone si ammalano di cancro dei tessuti molli. Donne e uomini sono colpiti approssimativamente con la stessa frequenza. Molto rari sono i casi di sarcomi dei tessuti molli tra gli adulti rispetto ad altre forme di cancro, mentre tra i bambini costituiscono il 6% circa dei casi di cancro. Al momento della diagnosi, un terzo circa delle persone colpite ha meno di 50 anni di età.
Il cancro dei tessuti molli interessa diversi tessuti come muscoli, tendini, tessuti adiposi, tessuti connettivi e tessuti nervosi. Questi tumori vengono chiamati sarcomi. Tra gli adulti i sarcomi si sviluppano prevalentemente dal tessuto connettivo, da muscoli lisci o dal tessuto adiposo. Tra i bambini il tumore ai tessuti molli più frequente è il rabdomiosarcoma – che origina dalle fibre muscolari.
Primo sintomo: ingrossamenti
I tumori dei tessuti molli possono colpire qualsiasi zona dell’organismo. Il primo sintomo è spesso un ingrossamento indolore, che continua a crescere per settimane e mesi. Quando il tumore preme su un nervo, può anche provocare dolori.
Per la diagnosi di un cancro dei tessuti molli si deve sempre effettuare un prelievo e un esame del tessuto sospetto. Altre possibilità di esame sono l’ecografia, la radiografia, la tomografia computerizzata o la tomografia a risonanza magnetica. Con l’ausilio di questi metodi è possibile determinare il grado di estensione del tumore nell’organismo.
Terapia: in genere si opera
Se un tumore delle parti molli non ha ancora formato metastasi, in genere lo si asporta con un intervento chirurgico. Altre possibilità di trattamento sono la radioterapia e la chemioterapia. Il tipo di terapia e i trattamenti da adottare dipendono dal tipo di cancro e dallo stadio della malattia.